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罕见病列表

共收录 254 种疾病

血液疾病 约1/100,000 - 1/200,000(主要影响男性)
布鲁顿氏低免疫球蛋白血症

X-linked Agammaglobulinemia

一种严重的先天性免疫缺陷病,由于B细胞发育障碍导致体内几乎没有抗体。

302 详情
血液疾病 约1-2/1,000,000
阵发性睡眠性血红蛋白尿症

Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria

一种获得性造血干细胞克隆性疾病,表现为慢性溶血、血栓倾向和骨髓造血衰竭。

300 详情
其他未分类或不明原因 1/40,000 - 1/100,000
先天性虹膜缺损

Aniridia

一种累及双眼的严重先天性畸形,表现为虹膜完全或部分缺失。

299 详情
其他未分类或不明原因 1/30,000 - 1/100,000
克-特二氏综合征

Klippel-Trenaunay Syndrome

以葡萄酒色斑、静脉曲张和肢体过度生长为特征的复杂先天性血管畸形。

299 详情
先天性代谢异常 罕见
高甲硫胺酸血症

Hypermethioninemia

高甲硫胺酸血症是一种由于甲硫氨酸(蛋氨酸)代谢路径受阻引起的疾病。

299 详情
肌肉病变 约1/3,500 - 1/5,000(男性活产男婴)
杜氏肌营养不良症

Duchenne Muscular Dystrophy

常见的致死性遗传性肌肉萎缩病,表现为进行性肢体无力,最终导致呼吸和心脏衰竭。

297 详情
其他未分类或不明原因 约1/100,000
梅---罗综合征

Melkersson-Rosenthal Syndrome

一种以反复发作的面瘫、口唇肥大和舌裂为特征的神经皮肤综合征。

297 详情
染色体异常 极罕见(全球数百例)
科-斯二氏综合征

Coffin-Siris Syndrome

一种以智力障碍、粗糙面容及第五指(趾)指甲或指骨发育不全为特征的遗传病。

296 详情
免疫疾病 约1/50,000 - 1/100,000
严重复合型免疫缺乏症

Severe Combined Immunodeficiency

免疫系统最严重的缺陷,患儿缺乏功能性T细胞和B细胞,如不治疗通常在1岁内死亡。

295 详情
肌肉病变 极罕见
弗里曼-谢尔登综合征

Freeman-Sheldon Syndrome

以独特的“吹哨”样面容、关节挛缩和骨骼畸形为特征的先天性肌病综合征。

294 详情
先天性代谢异常 全球约1/100,000,I型最常见
遗传性高酪胺酸血症

Hereditary Tyrosinemia

遗传性高酪胺酸血症是一组由于酪氨酸降解途径中的酶缺陷引起的疾病,其中I型最严重,累及肝、肾和神经系统。

294 详情
先天畸形综合征 约1/3,000
先天性多发性关节挛缩症

Arthrogryposis multiplex congenita

出生时即存在两处或两处以上关节固定在异常位置的临床征候群。

293 详情